補助金等情報
令和6年度 「再生・細胞医療・遺伝子治療実現加速化プログラム(再生・細胞医療・遺伝子治療研究開発課題(基礎応用研究課題))」HPはこちら
実施主体 | AMED |
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募集期間 | 令和6年1月19日(金) ~ 令和6年3月13日(水) 12時00分 |
実施期間 | 令和6年5月(予定)~令和8年度末 |
補助上限・補助率 | 1課題当たり年間:100,000千円(上限) |
支払条件 | - |
参加必要資格 | 本事業の応募資格者は、以下1~5の要件を満たす国内の研究機関等に所属し、かつ、主たる事業実施場所とし、応募に係る補助事業課題について、補助事業計画の策定や成果の取りまとめなどの責任を担う研究者(補助事業代表者)とします。 1.医療法第4条の3第1項の規程に基づき、臨床研究中核病院の承認を得ている機関であること。 2.課題が採択された場合に、課題の遂行に際し、機関の施設及び設備が使用できること。 3.課題が採択された場合に、交付申請手続等の事務を行うことができること。 4.課題が採択された場合に、本事業実施により発生する知的財産権(特許、著作権等を含む。)及び研究開発データの取扱いに対して、責任ある対処を行うことができること。 5.本事業終了後も、引き続き事業を推進するとともに、追跡調査等AMEDの求めに応じて協力すること。 |
契約主体 | - |
詳細 | 医療法に基づき承認される臨床研究中核病院(以下「中核病院」という。) は、臨床研究・治験を自ら積極的に実施する高い能力を持つのみならず、他の医療機関が臨床研究・治験を行う際の多角的な支援を行う等の役割が求められています。 今般の新型コロナウイルス感染症拡大を契機に、ワクチンを国内で開発・生産できる力を持つことは国民の健康維持への寄与はもとより、外交や安全保障の観点からも極めて重要であることが再認識 され、「ワクチン開発・生産体制強化戦略」(令和3年6月1日閣議決定)では、ワクチンの迅速な開発・供給を可能にする体制を構築するべく「治験環境の整備・拡充」を行うこととされました。また、将来のパンデミックへの予防・備え・対応の強化に向けた「グローバルヘルス戦略」(令和4年5月24日健康・戦略推進本部決定)においては、「グローバルヘルス分野の人材強化」が具体的な取組の一つとして掲げられています。 本事業では、国際共同臨床研究実施推進プログラム(以下「本プログラム」という。)において、国際共同臨床試験の迅速な立ち上げを可能とする基盤の充実と諸外国との人的ネットワーク構築に資する人材育成のための取組を支援します。 |
過年度採択案件URL | https://www.amed.go.jp/koubo/13/01/1301C_00029.html |